15.05.2012
V petek, 18. 5. 2012, bosta v oddaji TV DOBRO JUTRO na TV SLO 1 v prispevku ge. Marije Merlak gosta predstavnika...
16.04.2012
Slovensko društvo za celiakijo bo v letošnjem letu ponovno organiziralo obnovitveno rehabilitacijo otrok...
| Avtor: | asist. dr. Jernej Dolinšek, dr. med., Klinika za pediatrijo UKC Maribor |
Celiakija je zelo pogosta kronična bolezen, ki jo povzroča neustrezen imunski odziv na beljakovine v...
Slovensko društvo za Celiakijo
Ljubljanjska 5
2000 Maribor
Tel:
+386 (0)2 300 63 50
+386 (0)5 903 50 35
e-mail:
drustvo@drustvo-celiakija.si
Za kontaktne podatke podružnic kliknite tukaj.
Uradne ure Pisarne SDC:
pon - pet: 09.00-13.00
Pisarna je zaradi praznikov
do 06. maja 2012 zaprta.
Hvala za razumevanje
Milena (20.03.2012)
Roma (10.02.2012)
| Uporabnik | Komentar |
|---|---|
|
Saša Burdian Prijavljen: 11.08.2010 Št. objav: 1 |
11. avgust 2010 @ 11:08 |
| Pozdravljeni! Hči že ima potrjeno celiakijo in dobim denarni dodatek. Zanima me, ali smo tudi odrasle osebe upravičene do kakšnih subvenci?? Hvala in lep pozdrav, saša | |
|
mg Prijavljen: 06.08.2010 Št. objav: 18 |
14. avgust 2010 @ 10:42 |
|
Pozdravljeni! Društvo dela tudi na tem, vendar ima naša vlada večje težave z razpadanjem velikih gigantov in bomo morali počakat.... Upanje nam ostaja... |
|
|
neca Prijavljen: 13.07.2010 Št. objav: 48 |
17. oktober 2010 @ 18:47 |
| Zanima me, kaj se je zgodilo s peticijo, ki smo jo pred časom podpisovali na starem forumu. | |
|
mg Prijavljen: 06.08.2010 Št. objav: 18 |
25. oktober 2010 @ 10:52 |
| Razgovori o bonitetah za odrasle potekajo. Takoj, ko bo kaj novega, vam sporočimo. | |
|
mg Prijavljen: 06.08.2010 Št. objav: 18 |
15. december 2010 @ 11:44 |
|
Državni zbor RS dr. Pavel Gantar, predsednik Šubičeva 4 1000 Ljubljana ZADEVA: Odgovor na poslansko vprašanje poslanke Renate Brunskola v zvezi s problematiko obolelih s celiakijo Spoštovani! Težji položaj, ki ga imajo bolniki s celiakijo v primerjavi z zdravimi osebami, skušamo v naši državi omiliti na različne načine. Skladno s Pravilnikom o kriterijih za uveljavljanje pravic za otroke, ki potrebujejo posebno nego in varstvo (UL RS št. 105/02), pripada staršem dolgotrajno hudo bolnih otrok pravica do daljšega dopusta za nego in varstvo otroka, dodatka za nego otroka, krajšega delovnega časa zaradi starševstva in/ali delnega plačila za izgubljeni dohodek. Posamezne pravice se uveljavljajo na podlagi mnenja zdravniške komisije. Za dolgotrajno hudo bolne otroke se po tem pravilniku štejejo kronično bolni otroci, pri katerih je kljub zdravljenju pričakovati trajne posledice bolezni oziroma otroci s takimi boleznimi, ki zahtevajo zdravljenje, nego in rehabilitacijo, ki traja dalj kot šest mesecev. Seznam hudih bolezni je sestavni del tega pravilnika in naj je uvrščena tudi celiakija. Skladno s 1. odstavkom 114. člena Zakona o dohodnini (UL RS št. 117/06) se rezidentom, ki vzdržujejo družinske člane prizna zmanjšanje letne davčne osnove, in sicer za znatno višji znesek za vzdrževanega otroka, ki potrebuje posebno nego in varstvo (druga alineja), kot za zdrave vzdrževane otroke. Zaradi posebne vloge, ki jo ima Slovensko društvo za celiakijo pri zagotavljanju pomoči obolelim in njihovim skrbnikom, je Ministrstvo za zdravje društvu že leta 2001 priznalo status društva v javnem interesu na področju zdravstva in 21. septembra 2006 izdalo še Odločbo o statusu Humanitarne organizacije. Tako je Slovensko društvo za celiakijo postalo del seznama upravičencev, katerim davčni zavezanci lahko namenijo del dohodnine, ravno tako se društvo lahko prijavlja na razpise. Na ta način je društvo za svojo dejavnost prejelo v letu 2008 75.000 EUR s strani Fundacije za financiranje invalidskih in humanitarnih organizacij ter 4.000 EUR s strani Ministrstva za zdravje. Za leti 2009 in 2010 ima Slovensko društvo za celiakijo z MZ sklenjeno dvoletno pogodbo z naslovom "Kdo ima celiakijo" v vrednosti 3.850 €. V letu 2010 je Slovensko društvo za celiakijo prejelo za program skupinske obnovitvene rehabilitacije od ZZZS sredstva v višini 60.407,00 €. Letni proračun Slovenskega društvo za celiakijo za leto 2009 je po podatkih AJPES-a znašal 225.725,70 €. Uredba Komisije (ES) št. 41/09 o sestavi in označevanju živil, primernih za ljudi s preobčutljivostjo na gluten, omogoča označevanje "brez glutena" tudi na običajnih živilih, kar olajšuje pravilen izbor in omogoča večjo dostopnost do živil brez glutena vsem, ki imajo tovrstno presnovno bolezen. V veljavnih predpisih, ki urejajo pravice iz obveznega zdravstvenega zavarovanja, ni pravne podlage, da bi se iz sredstev Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije zagotovila sredstva za odrasle bolnike s celiakijo. Pri določanju cene tovrstnih živil pa Ministrstvo za zdravje nima pristojnosti. Ministrstvo za zdravje bo proučilo prakse v nekaterih državah EU, ki so na različne načine zagotovile pomoč odraslim osebam s celiakijo. Nadaljnje rešitve in možnosti pomoči odraslim s celiakijo bomo skušali zagotoviti bodisi s spremembami področne zakonodaje, ki se bo spreminjala v letu 2011 ali pa v sodelovanju z drugimi pristojnimi ministrstvi, glede na to, da so možne tudi rešitve, ki so izven pristojnosti ministrstva za zdravje. S spoštovanjem, Dorijan Marušič minister |
|
|
mg Prijavljen: 06.08.2010 Št. objav: 18 |
15. december 2010 @ 13:25 |
| Oprostite, ampak mene zaboli glava zaradi takšnih izjav...Gre mi na b......e | |
|
Mojca Kravina Prijavljen: 15.12.2010 Št. objav: 1 |
15. december 2010 @ 13:44 |
| Kje imate obraz dajati leto za letom eno in iste odgovore, ki ne zajemajo rešitve! "Bomo skušali" in "so možne rešitve" zamenjajte z "Bomo zagotovili" in "so rešitve, katere bomo izpeljali"! | |
|
VIVJANA Prijavljen: 15.12.2010 Št. objav: 1 |
15. december 2010 @ 16:55 |
|
Ne bodite tako ostri, če hočete, vam lahko dostavim odgovor prejšnjega ministra za zdravje, pa boste videli, da smo z odgovorom gospoda Marušiča lahko zelo zadovoljni. Verjamem tudi, da bodo spremenili zakonodajo v našo korist. . Žalostno pa je, da teh aktivnosti ne vodi SDC, ampak jaz sama preko poslancev, ki so prijazni do nas celiakašev. Pozivam vas, da vsi po svojih močeh dvignete svoj glas in zahtevate enake pogoje za življenje, kot jih imajo neceliakaši. Srečno novo leto vam želim! Vivjana |